Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method
Número K: K151487 · 2016-01-14
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method?
Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14. The listed applicant is Diatron U.S., Inc.. The 510(k) number is K151487.
When did Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method receive FDA 510(k) clearance?
Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14, under 510(k) number K151487.
Who is the listed applicant for Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method?
The FDA 510(k) record lists Diatron U.S., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method?
The FDA product code for Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method is CFR.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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