FDA 510(k)

Perspectiva SOMATOM

Número K: K151765 · 2016-03-25

RequerenteSiemens Medical Solutions USA, Inc.

Data da decisão2016-03-25

Código do produtoJAK

Comité consultivoA Política: medical-regulatory-v1 RA A Política: medical-regulatory-v1 RA

DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

SOMATOM Perspective is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K151765. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the SOMATOM Perspective?

SOMATOM Perspective is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K151765.

When did SOMATOM Perspective receive FDA 510(k) clearance?

SOMATOM Perspective received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K151765.

Who is the listed applicant for SOMATOM Perspective?

O registro 510(k) da FDA lista a Siemens Medical Solutions USA, Inc. como a requerente. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for SOMATOM Perspective?

The FDA product code for SOMATOM Perspective is JAK.

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