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FDA 510(k)

NoCord

Número K: K152826 · 2016-05-27

RequerenteCentrix, Inc.
Data da decisão2016-05-27
Código do produtoELW
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

NoCord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27 under 510(k) number K152826. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NoCord?

NoCord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27. The listed applicant is Centrix, Inc.. The 510(k) number is K152826.

When did NoCord receive FDA 510(k) clearance?

NoCord received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27, under 510(k) number K152826.

Who is the listed applicant for NoCord?

The FDA 510(k) record lists Centrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NoCord?

The FDA product code for NoCord is ELW.

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Fonte oficial

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