Dia-X Sil Bite
Número K: K254112 · 2026-03-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Dia-X Sil Bite?
Dia-X Sil Bite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K254112.
When did Dia-X Sil Bite receive FDA 510(k) clearance?
Dia-X Sil Bite received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K254112.
Who is the listed applicant for Dia-X Sil Bite?
The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dia-X Sil Bite?
The FDA product code for Dia-X Sil Bite is ELW.
Outros registros que listam DiaDent Group International como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: ELW)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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