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FDA 510(k)

Dia-Cem

Número K: K231552 · 2023-07-28

RequerenteDiaDent Group International
Data da decisão2023-07-28
Código do produtoEMA
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Dia-Cem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaDent Group International. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28 under 510(k) number K231552. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Dia-Cem?

Dia-Cem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K231552.

When did Dia-Cem receive FDA 510(k) clearance?

Dia-Cem received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28, under 510(k) number K231552.

Who is the listed applicant for Dia-Cem?

The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dia-Cem?

The FDA product code for Dia-Cem is EMA.

Outros registros que listam DiaDent Group International como candidato(a)

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Fonte oficial

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