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FDA 510(k)

DIAFIL

Número K: K261093 · 2026-06-02

RequerenteDiaDent Group International
Data da decisão2026-06-02
Código do produtoEBF
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

DIAFIL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaDent Group International. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02 under 510(k) number K261093. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the DIAFIL?

DIAFIL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K261093.

When did DIAFIL receive FDA 510(k) clearance?

DIAFIL received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02, under 510(k) number K261093.

Who is the listed applicant for DIAFIL?

The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIAFIL?

The FDA product code for DIAFIL is EBF.

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Fonte oficial

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