FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System
Número K: K153330 · 2016-02-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System?
FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K153330.
When did FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K153330.
Who is the listed applicant for FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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Outros registros que listam Abbott Diabetes Care, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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