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FDA 510(k)

Dispositivo de Dissecação Ultrassônica Cordless Sonicision

Número K: K153371 · 2016-03-28

RequerenteCovidien, LLC
Data da decisão2016-03-28
Código do produtoLFL
DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28 under 510(k) number K153371. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K153371.

When did Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device receive FDA 510(k) clearance?

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28, under 510(k) number K153371.

Who is the listed applicant for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

O registro 510(k) da FDA lista a Covidien, LLC como a requerente. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

The FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is LFL.

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