Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

SALVATION(R) External Fixation System

Número K: K153635 · 2016-01-13

RequerenteWrightmedicaltechnologyinc
Data da decisão2016-01-13
Código do produtoKTT
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

SALVATION(R) External Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wrightmedicaltechnologyinc. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13 under 510(k) number K153635. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the SALVATION(R) External Fixation System?

SALVATION(R) External Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13. The listed applicant is Wrightmedicaltechnologyinc. The 510(k) number is K153635.

When did SALVATION(R) External Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

SALVATION(R) External Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13, under 510(k) number K153635.

Who is the listed applicant for SALVATION(R) External Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Wrightmedicaltechnologyinc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SALVATION(R) External Fixation System?

The FDA product code for SALVATION(R) External Fixation System is KTT.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Wrightmedicaltechnologyinc como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K222835Prophecy Preoperative Navigation Alignment SystemK213342PRO-DENSE LoVisc Bone Graft SubstituteK212996Sterile PHALINX Hammertoe SystemK202815PROPHECY Preoperative Navigation Alignment SystemK201259ORTHOLOC 2 with 3Di Technology Pilon Fracture Plating SystemK200507PRO-DENSE LoVisc Bone Graft Substitute

Ver todos os 37 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: KTT)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K254087MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction SystemSynthes (USA) Products, LLCK260900DYNEX® External Fixation SystemsVilex, LLCK260112QuikFix External Fixator: Knee-Spanning PackStabiliz Orthopaedics, Inc.K253291Excelsior SystemBlue Ocean GlobalK253613Monkey Rings External Ring Fixation SystemParagon 28, Inc.K253202Hoffmann LRF SystemStryker GmbH

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑