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FDA 510(k)

Caixas de Sterilização Varian

Número K: K160021 · 2016-04-13

Data da decisão2016-04-13
Código do produtoJAQ
Comité consultivoA Política: medical-regulatory-v1 RA A Política: medical-regulatory-v1 RA
DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Varian Sterilization Boxes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K160021. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Varian Sterilization Boxes?

Varian Sterilization Boxes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K160021.

When did Varian Sterilization Boxes receive FDA 510(k) clearance?

Varian Sterilization Boxes received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K160021.

Who is the listed applicant for Varian Sterilization Boxes?

A registro 510(k) da FDA lista a Varian Medical Systems, Inc. como a requerente. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for Varian Sterilization Boxes?

The FDA product code for Varian Sterilization Boxes is JAQ.

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Dispositivos Relacionados (Código: JAQ)

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Fonte oficial

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