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FDA 510(k)

TroClose1200

Número K: K160564 · 2016-11-17

RequerenteGordian Surgical, Ltd.
Data da decisão2016-11-17
Código do produtoGAM
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

TroClose1200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gordian Surgical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17 under 510(k) number K160564. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the TroClose1200?

TroClose1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17. The listed applicant is Gordian Surgical, Ltd.. The 510(k) number is K160564.

When did TroClose1200 receive FDA 510(k) clearance?

TroClose1200 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17, under 510(k) number K160564.

Who is the listed applicant for TroClose1200?

The FDA 510(k) record lists Gordian Surgical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TroClose1200?

The FDA product code for TroClose1200 is GAM.

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Fonte oficial

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