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FDA 510(k)

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES

Número K: K161106 · 2017-01-13

RequerentePanpac Medical Corporation
Data da decisão2017-01-13
Código do produtoHGH
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Panpac Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13 under 510(k) number K161106. The device is classified under product code HGH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES?

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Panpac Medical Corporation. The 510(k) number is K161106.

When did PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES receive FDA 510(k) clearance?

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K161106.

Who is the listed applicant for PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES?

The FDA 510(k) record lists Panpac Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES?

The FDA product code for PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES is HGH.

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Fonte oficial

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