Alere i RSV, Alere i Instrumento, Alere i RSV Control Swab Kit
Número K: K161375 · 2016-08-18
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit?
Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-18. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K161375.
When did Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit receive FDA 510(k) clearance?
Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-08-18, under 510(k) number K161375.
Who is the listed applicant for Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit?
The FDA 510(k) record lists Alere Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit?
The FDA product code for Alere i RSV, Alere i Instrument, Alere i RSV Control Swab Kit is OCC.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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