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FDA 510(k)

Philips IntelliVue GuardianSoftware

Número K: K161767 · 2017-01-27

Data da decisão2017-01-27
Código do produtoDXJ
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Philips IntelliVue GuardianSoftware is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27 under 510(k) number K161767. The device is classified under product code DXJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Philips IntelliVue GuardianSoftware?

Philips IntelliVue GuardianSoftware is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K161767.

When did Philips IntelliVue GuardianSoftware receive FDA 510(k) clearance?

Philips IntelliVue GuardianSoftware received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K161767.

Who is the listed applicant for Philips IntelliVue GuardianSoftware?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips IntelliVue GuardianSoftware?

The FDA product code for Philips IntelliVue GuardianSoftware is DXJ.

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Fonte oficial

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