IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)
Número K: K230604 · 2023-11-22
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)?
IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K230604.
When did IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030) receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22, under 510(k) number K230604.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030) is MHX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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