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FDA 510(k)

Contact Lens Case

Número K: K162869 · 2016-12-09

RequerenteNingbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd.
Data da decisão2016-12-09
Código do produtoLRX
Comité consultivoOP
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Contact Lens Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09 under 510(k) number K162869. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Contact Lens Case?

Contact Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09. The listed applicant is Ningbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd.. The 510(k) number is K162869.

When did Contact Lens Case receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09, under 510(k) number K162869.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case?

The FDA product code for Contact Lens Case is LRX.

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