Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare

Número K: K163307 · 2017-03-08

RequerenteVascular Solutions, Inc.
Data da decisão2017-03-08
Código do produtoMMX
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K163307. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare?

Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K163307.

When did Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare receive FDA 510(k) clearance?

Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K163307.

Who is the listed applicant for Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare?

The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare?

The FDA product code for Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare is MMX.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Vascular Solutions, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K182232Octane Mechanical Thrombectomy SystemK181647Bandit guidewireK180913VSI Micro-Introducer KitK180088TrapLiner catheterK180128Warrior 14 guidewireK173891Gel-Bead (600-800 micron) - 1 ml sphere volume, Gel-Bead (600-800 micron) - 2 ml sphere volume

Ver todos os 19 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: MMX)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K242776LimFlow V-CeiverLimFlow, Inc.K241259Kit de Sinais de Ganso AmplatzMedtronic, Inc.K232443Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval KitArgon Medical Devices, Inc.K222254Gunther Tulip Vena Cava Filter Retrieval SetCook IncorporatedK222083LimFlow V-CeiverLimFlow, Inc.K212988ONO Retrieval DeviceOnocor Vascular, LLC

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑