Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

LAP-Pump PP110

Número K: K163320 · 2017-03-21

RequerenteW.O.M. World of Medicine GmbH
Data da decisão2017-03-21
Código do produtoHET
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LAP-Pump PP110 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21 under 510(k) number K163320. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LAP-Pump PP110?

LAP-Pump PP110 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. The 510(k) number is K163320.

When did LAP-Pump PP110 receive FDA 510(k) clearance?

LAP-Pump PP110 received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21, under 510(k) number K163320.

Who is the listed applicant for LAP-Pump PP110?

The FDA 510(k) record lists W.O.M. World of Medicine GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LAP-Pump PP110?

The FDA product code for LAP-Pump PP110 is HET.

Outros registros que listam W.O.M. World of Medicine GmbH como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K250795PUREVUE™ FMSK201361PNEUMOCLEARK173311ARTHRO-Pump PA304K173489GYN-Pump PH304K172040Sistema de Controle de Fluxo Aquilex AQL-100SK170784PNEUMOCLEAR

Ver todos os 8 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: HET)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K250939SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230)Precision Robotics (Hong Kong) LimitedK243821i-CutA.M.I. Agency For Medical Innovations GmbHK221642SIRIUS Endoscope SystemPrecision Robotics (Hong Kong) LimitedK210116Video Endoscopy System, 3D Video Endoscopy SystemSurgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.K201832Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5Olympus Medical Systems Corp.K210104SurroundScope System270surgical , Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑