SafeSept Transseptal Guidewire
Número K: K170671 · 2017-10-20
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the SafeSept Transseptal Guidewire?
SafeSept Transseptal Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K170671.
When did SafeSept Transseptal Guidewire receive FDA 510(k) clearance?
SafeSept Transseptal Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K170671.
Who is the listed applicant for SafeSept Transseptal Guidewire?
The FDA 510(k) record lists Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SafeSept Transseptal Guidewire?
The FDA product code for SafeSept Transseptal Guidewire is DRC.
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Outros registros que listam Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: DRC)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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