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FDA 510(k)

Sistema de Recuperação Vascular Captus

Número K: K170987 · 2017-08-28

RequerenteAvantec Vascular Corporation
Data da decisão2017-08-28
Código do produtoMMX
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Captus Vascular Retrieval System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avantec Vascular Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28 under 510(k) number K170987. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Captus Vascular Retrieval System?

Captus Vascular Retrieval System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28. The listed applicant is Avantec Vascular Corporation. The 510(k) number is K170987.

When did Captus Vascular Retrieval System receive FDA 510(k) clearance?

Captus Vascular Retrieval System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28, under 510(k) number K170987.

Who is the listed applicant for Captus Vascular Retrieval System?

The FDA 510(k) record lists Avantec Vascular Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Captus Vascular Retrieval System?

The FDA product code for Captus Vascular Retrieval System is MMX.

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Fonte oficial

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