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FDA 510(k)

OrthoView 7.2

Número K: K171068 · 2017-10-18

RequerenteMeridian Technique, Ltd.
Data da decisão2017-10-18
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

OrthoView 7.2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meridian Technique, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18 under 510(k) number K171068. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the OrthoView 7.2?

OrthoView 7.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18. The listed applicant is Meridian Technique, Ltd.. The 510(k) number is K171068.

When did OrthoView 7.2 receive FDA 510(k) clearance?

OrthoView 7.2 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18, under 510(k) number K171068.

Who is the listed applicant for OrthoView 7.2?

The FDA 510(k) record lists Meridian Technique, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OrthoView 7.2?

The FDA product code for OrthoView 7.2 is LLZ.

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