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FDA 510(k)

dpl II Panel

Número K: K171390 · 2017-08-03

RequerenteLed Technologies, Inc.
Data da decisão2017-08-03
Código do produtoOHS
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

dpl II Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03 under 510(k) number K171390. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the dpl II Panel?

dpl II Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K171390.

When did dpl II Panel receive FDA 510(k) clearance?

dpl II Panel received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03, under 510(k) number K171390.

Who is the listed applicant for dpl II Panel?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for dpl II Panel?

The FDA product code for dpl II Panel is OHS.

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