Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons

Número K: K172118 · 2017-10-11

Data da decisão2017-10-11
Código do produtoHEB
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11 under 510(k) number K172118. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons?

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. The 510(k) number is K172118.

When did U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons receive FDA 510(k) clearance?

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11, under 510(k) number K172118.

Who is the listed applicant for U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons?

The FDA 510(k) record lists Kimberly-Clark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons?

The FDA product code for U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons is HEB.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Kimberly-Clark Corporation como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: HEB)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑