ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Ensaio
Número K: K172133 · 2017-10-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay?
ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K172133.
When did ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay receive FDA 510(k) clearance?
ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27, under 510(k) number K172133.
Who is the listed applicant for ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay?
The FDA 510(k) record lists Axis-Shield Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay?
The FDA product code for ADVIA Centaur Active-B12 (Holotranscobalamin) (AB12) Assay is CDD.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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