Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit

Número K: K172952 · 2018-07-03

RequerenteFigaro Crowns, Inc.
Data da decisão2018-07-03
Código do produtoEBF
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Figaro Crowns, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03 under 510(k) number K172952. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit?

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03. The listed applicant is Figaro Crowns, Inc.. The 510(k) number is K172952.

When did Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit receive FDA 510(k) clearance?

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03, under 510(k) number K172952.

Who is the listed applicant for Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit?

The FDA 510(k) record lists Figaro Crowns, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit?

The FDA product code for Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit is EBF.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: EBF)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262982Core·it DualSpident Co., Ltd.K262202Cerasmart ForteGC America, Inc.K261695Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261485Tetric plus Fill;Tetric plus FlowIvoclar Vivadent, Inc.K262228Transcend Bulk Fill Flowable CompositeUltradent Products, Inc.K261246SRGC-06GC America, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑