Cateter de Ultrassonografia Intravascular ACIST Kodama, Sistema ACIST HDi
Número K: K173063 · 2017-10-23
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System?
ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K173063.
When did ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System receive FDA 510(k) clearance?
ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K173063.
Who is the listed applicant for ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System?
The FDA 510(k) record lists Acist Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System?
The FDA product code for ACIST Kodama Intravascular Ultrasound Catheter, ACIST HDi System is OBJ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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