GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide
Número K: K173162 · 2018-06-28
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?
GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173162.
When did GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide receive FDA 510(k) clearance?
GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K173162.
Who is the listed applicant for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?
The FDA product code for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is PWJ.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam ETHICON, Inc. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: PWJ)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade