Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

MED-TAB

Número K: K173241 · 2018-03-23

Data da decisão2018-03-23
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MED-TAB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plum Medical Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K173241. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MED-TAB?

MED-TAB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Plum Medical Solutions GmbH. The 510(k) number is K173241.

When did MED-TAB receive FDA 510(k) clearance?

MED-TAB received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K173241.

Who is the listed applicant for MED-TAB?

The FDA 510(k) record lists Plum Medical Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MED-TAB?

The FDA product code for MED-TAB is LLZ.

Dispositivos Relacionados (Código: LLZ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑