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FDA 510(k)

MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled

Número K: K173423 · 2017-11-17

Data da decisão2017-11-17
Código do produtoDQX
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nano4imaging GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17 under 510(k) number K173423. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled?

MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Nano4imaging GmbH. The 510(k) number is K173423.

When did MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled receive FDA 510(k) clearance?

MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K173423.

Who is the listed applicant for MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled?

The FDA 510(k) record lists Nano4imaging GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled?

The FDA product code for MR Wire Guide Wire Straight, MR Wire Guide Wire Angled is DQX.

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Fonte oficial

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