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FDA 510(k)

gel-e Flex

Número K: K180152 · 2018-06-22

RequerenteGel-E, Inc.
Data da decisão2018-06-22
Código do produtoQSY
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

gel-e Flex is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gel-E, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22 under 510(k) number K180152. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the gel-e Flex?

gel-e Flex is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22. The listed applicant is Gel-E, Inc.. The 510(k) number is K180152.

When did gel-e Flex receive FDA 510(k) clearance?

gel-e Flex received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22, under 510(k) number K180152.

Who is the listed applicant for gel-e Flex?

The FDA 510(k) record lists Gel-E, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for gel-e Flex?

The FDA product code for gel-e Flex is QSY.

Outros registros que listam Gel-E, Inc. como candidato(a)

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K192667gel-e Flex+ gel OTCK182811gel-e Flex+

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K253017BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)Lifescience Plus, Inc.K251700Ganymede 2cm diameter (FG100300); Ganymede 5cm x 5cm (FG100400); Ganymede 10cm x 10cm (FG100500); Ganymede 15cm x 15cm (FG100600); Ganymede 20cm x 30cm (FG100700); Ganymede 25cm x 25cm (FG100800); Ganymede 30cm x 30cm (FG100900); Ganymede 40cm x 40cm (FG100999); Ganymede 7.5cm x 120cm (FG100100); Ganymede-X 2cm diameter (FG100301); Ganymede-X 5cm x 5cm (FG100401); Ganymede-X 10cm x 10cm (FG100501); Ganymede-X 15cm x 15cm (FG100601); Ganymede-X 20cm x 30cm (FG100701); Ganymede-X 25cmSpeciality Fibres and Materials LimitedK250319MFUSE (MS001)Machina Medical, Inc.K253609TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic GelCresilon, Inc.K240713TRAUMAGEL®Cresilon, Inc.K240097Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5)Ushare Medical, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

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