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FDA 510(k)

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System

Número K: K180445 · 2018-05-15

RequerenteLed Technologies, Inc.
Data da decisão2018-05-15
Código do produtoOHS
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K180445. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System?

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K180445.

When did reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K180445.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System?

The FDA product code for reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System is OHS.

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