Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth

Número K: K182196 · 2018-09-11

RequerenteImediplus, Inc.
Data da decisão2018-09-11
Código do produtoDQD
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imediplus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11 under 510(k) number K182196. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth?

Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11. The listed applicant is Imediplus, Inc.. The 510(k) number is K182196.

When did Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth receive FDA 510(k) clearance?

Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11, under 510(k) number K182196.

Who is the listed applicant for Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth?

The FDA 510(k) record lists Imediplus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth?

The FDA product code for Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth is DQD.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Imediplus, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K173663Electronic Stethoscope DS3011AK160023Electronic Stethoscope DS301

Dispositivos Relacionados (Código: DQD)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261494Smart Wireless Stethoscope (STEMO310);Smart Wireless Stethoscope (STEMO710);Smart Wireless Stethoscope (STEMO720);Smart Wireless Stethoscope (STEMO730)Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.K261694CORE 300 Digital StethoscopeEko Health, Inc.K252915AiSteth®Ai Health Highway India Pvt., Ltd.K252089Tyto Stethoscope (G3)Tyto Care , Ltd.K252076Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)Kneevoice, Inc.K252284eMurmur Heart AICsd Labs

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑