Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System
Número K: K182959 · 2019-05-10
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System?
Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K182959.
When did Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System receive FDA 510(k) clearance?
Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10, under 510(k) number K182959.
Who is the listed applicant for Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System?
The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System?
The FDA product code for Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System is MQE.
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Outros registros que listam CooperSurgical, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: MQE)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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