Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent
Número K: K182980 · 2018-11-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K182980.
When did Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16, under 510(k) number K182980.
Who is the listed applicant for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is FGE.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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