Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX
Número K: K190152 · 2019-06-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?
Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21. The listed applicant is Fujifilm Irvine Scientific, Inc.. The 510(k) number is K190152.
When did Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX receive FDA 510(k) clearance?
Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21, under 510(k) number K190152.
Who is the listed applicant for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?
The FDA 510(k) record lists Fujifilm Irvine Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?
The FDA product code for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is MQL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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