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FDA 510(k)

Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV

Número K: K190414 · 2019-06-14

RequerenteMoss Tubes, Inc.
Data da decisão2019-06-14
Código do produtoPIF
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Moss Tubes, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14 under 510(k) number K190414. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV?

Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Moss Tubes, Inc.. The 510(k) number is K190414.

When did Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV receive FDA 510(k) clearance?

Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K190414.

Who is the listed applicant for Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV?

The FDA 510(k) record lists Moss Tubes, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV?

The FDA product code for Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV is PIF.

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