EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand
Número K: K190715 · 2019-12-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand?
EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Interscope, Inc.. The 510(k) number is K190715.
When did EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand receive FDA 510(k) clearance?
EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K190715.
Who is the listed applicant for EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand?
The FDA 510(k) record lists Interscope, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand?
The FDA product code for EndoRotor Console, EndoRotor Catheter, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Roll Stand is ERL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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