DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System
Número K: K191740 · 2020-02-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?
DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. The 510(k) number is K191740.
When did DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System receive FDA 510(k) clearance?
DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K191740.
Who is the listed applicant for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?
The FDA 510(k) record lists Pro Med Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?
The FDA product code for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is HBL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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