DORO QR3 XTom Headholder System
Número K: K191979 · 2019-10-22
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the DORO QR3 XTom Headholder System?
DORO QR3 XTom Headholder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. The 510(k) number is K191979.
When did DORO QR3 XTom Headholder System receive FDA 510(k) clearance?
DORO QR3 XTom Headholder System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22, under 510(k) number K191979.
Who is the listed applicant for DORO QR3 XTom Headholder System?
The FDA 510(k) record lists Pro Med Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DORO QR3 XTom Headholder System?
The FDA product code for DORO QR3 XTom Headholder System is HBL.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Pro Med Instruments GmbH como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: HBL)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade