FDA 510(k)

V-Mix

Número K: K193357 · 2020-10-23

RequerenteInter-Med/Vista Dental Products

Data da decisão2020-10-23

Código do produtoKJJ

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

V-Mix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23 under 510(k) number K193357. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the V-Mix?

V-Mix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193357.

When did V-Mix receive FDA 510(k) clearance?

V-Mix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K193357.

Who is the listed applicant for V-Mix?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Mix?

The FDA product code for V-Mix is KJJ.

Outros registros que listam Inter-Med/Vista Dental Products como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

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Fonte oficial

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