Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit
Número K: K200023 · 2020-04-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?
Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06. The listed applicant is Gold Standard Diagnostics. The 510(k) number is K200023.
When did Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit receive FDA 510(k) clearance?
Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06, under 510(k) number K200023.
Who is the listed applicant for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?
The FDA 510(k) record lists Gold Standard Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?
The FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is LSR.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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