Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter

Número K: K201081 · 2020-12-17

RequerentePhilips Medical System Nederland B.V.
Data da decisão2020-12-17
Código do produtoDQK
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical System Nederland B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K201081. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter?

AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Philips Medical System Nederland B.V.. The 510(k) number is K201081.

When did AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter receive FDA 510(k) clearance?

AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K201081.

Who is the listed applicant for AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical System Nederland B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter?

The FDA product code for AltaTrack equipment, AltaTrack Guidewire, AltaTrack Catheter is DQK.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: DQK)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261729EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK262005Sistema de Mapeamento Integrado da AfferaMedtronic, Inc.K253692AVVIGO™+ Multi-Modality Guidance SystemBoston ScientificK253576CorVista System® with PCWP Add-OnAnalytics For Life, Inc.K262006EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK252978ScioCardio ECG Analysis PlatformSynergen Technology Labs, LLC

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑