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FDA 510(k)

Smart SPACE Shoulder System

Número K: K202151 · 2021-02-03

RequerenteTechmah Medical, LLC
Data da decisão2021-02-03
Código do produtoQHE
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Smart SPACE Shoulder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techmah Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-03 under 510(k) number K202151. The device is classified under product code QHE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Smart SPACE Shoulder System?

Smart SPACE Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-03. The listed applicant is Techmah Medical, LLC. The 510(k) number is K202151.

When did Smart SPACE Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?

Smart SPACE Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-03, under 510(k) number K202151.

Who is the listed applicant for Smart SPACE Shoulder System?

The FDA 510(k) record lists Techmah Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smart SPACE Shoulder System?

The FDA product code for Smart SPACE Shoulder System is QHE.

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