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FDA 510(k)

Locking device

Número K: K202237 · 2020-12-23

RequerenteHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.
Data da decisão2020-12-23
Código do produtoODC
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Locking device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23 under 510(k) number K202237. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Locking device?

Locking device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K202237.

When did Locking device receive FDA 510(k) clearance?

Locking device received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K202237.

Who is the listed applicant for Locking device?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Locking device?

The FDA product code for Locking device is ODC.

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