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FDA 510(k)

Neuspera Neurostimulation System (NNS)

Número K: K202781 · 2021-08-27

RequerenteNeuspera Medical, Inc.
Data da decisão2021-08-27
Código do produtoGZF
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Neuspera Neurostimulation System (NNS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuspera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K202781. The device is classified under product code GZF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Neuspera Neurostimulation System (NNS)?

Neuspera Neurostimulation System (NNS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is Neuspera Medical, Inc.. The 510(k) number is K202781.

When did Neuspera Neurostimulation System (NNS) receive FDA 510(k) clearance?

Neuspera Neurostimulation System (NNS) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K202781.

Who is the listed applicant for Neuspera Neurostimulation System (NNS)?

The FDA 510(k) record lists Neuspera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuspera Neurostimulation System (NNS)?

The FDA product code for Neuspera Neurostimulation System (NNS) is GZF.

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Fonte oficial

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