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FDA 510(k)

Contour Light CL-100

Número K: K202955 · 2021-05-19

RequerenteContour Research, LLC
Data da decisão2021-05-19
Código do produtoOLI
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Contour Light CL-100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contour Research, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19 under 510(k) number K202955. The device is classified under product code OLI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Contour Light CL-100?

Contour Light CL-100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The listed applicant is Contour Research, LLC. The 510(k) number is K202955.

When did Contour Light CL-100 receive FDA 510(k) clearance?

Contour Light CL-100 received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19, under 510(k) number K202955.

Who is the listed applicant for Contour Light CL-100?

The FDA 510(k) record lists Contour Research, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contour Light CL-100?

The FDA product code for Contour Light CL-100 is OLI.

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