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FDA 510(k)

NinesMeasure

Número K: K202990 · 2021-02-25

RequerenteNines, Inc.
Data da decisão2021-02-25
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

NinesMeasure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nines, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25 under 510(k) number K202990. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NinesMeasure?

NinesMeasure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25. The listed applicant is Nines, Inc.. The 510(k) number is K202990.

When did NinesMeasure receive FDA 510(k) clearance?

NinesMeasure received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25, under 510(k) number K202990.

Who is the listed applicant for NinesMeasure?

The FDA 510(k) record lists Nines, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NinesMeasure?

The FDA product code for NinesMeasure is LLZ.

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Fonte oficial

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