Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Magic 360 Power Wheelchair

Número K: K203083 · 2021-03-17

RequerenteMagic Mobility
Data da decisão2021-03-17
Código do produtoITI
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Magic 360 Power Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Magic Mobility. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-17 under 510(k) number K203083. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Magic 360 Power Wheelchair?

Magic 360 Power Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-17. The listed applicant is Magic Mobility. The 510(k) number is K203083.

When did Magic 360 Power Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Magic 360 Power Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2021-03-17, under 510(k) number K203083.

Who is the listed applicant for Magic 360 Power Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Magic Mobility as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magic 360 Power Wheelchair?

The FDA product code for Magic 360 Power Wheelchair is ITI.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Magic Mobility como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: ITI)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑