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FDA 510(k)

RICOH MEG

Número K: K210199 · 2021-07-02

RequerenteRicoh Company, Ltd.
Data da decisão2021-07-02
Código do produtoOLX
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

RICOH MEG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ricoh Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02 under 510(k) number K210199. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the RICOH MEG?

RICOH MEG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02. The listed applicant is Ricoh Company, Ltd.. The 510(k) number is K210199.

When did RICOH MEG receive FDA 510(k) clearance?

RICOH MEG received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02, under 510(k) number K210199.

Who is the listed applicant for RICOH MEG?

The FDA 510(k) record lists Ricoh Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RICOH MEG?

The FDA product code for RICOH MEG is OLX.

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