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FDA 510(k)

NeuroMatch

Número K: K250239 · 2025-05-23

RequerenteLVIS Corporation
Data da decisão2025-05-23
Código do produtoOLX
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

NeuroMatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LVIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250239. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NeuroMatch?

NeuroMatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is LVIS Corporation. The 510(k) number is K250239.

When did NeuroMatch receive FDA 510(k) clearance?

NeuroMatch received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250239.

Who is the listed applicant for NeuroMatch?

The FDA 510(k) record lists LVIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroMatch?

The FDA product code for NeuroMatch is OLX.

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Fonte oficial

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